CAS 898756-58-6

898756-58-6 {4-[(Azetidin-1-yl)methyl]phenyl}(2,3-dimethylphenyl)methanone DTXSID00642803

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898756-58-6
分子式C19H21NO
分子量279.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

898756-58-6 {4-[(Azetidin-1-yl)methyl]phenyl}(2,3-dimethylphenyl)methanone DTXSID00642803 CAS 898756-58-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（898756-58-6 {4-[(Azetidin-1-yl)methyl]phenyl}(2,3-dimethylphenyl)methanone DTXSID00642803，CAS 号 898756-58-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H21NO，分子量 279.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （898756-58-6 {4-(Azetidin-1-yl)methylphenyl}(2,3-dimethylphenyl)methanone DTXSID00642803），CAS注册编号 898756-58-6，化学分子式为 C19H21NO，分子量 279.38 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为279.38 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：（898756-58-6 {4- (Azetidin-1-yl)methyl phenyl}(2,3-dimethylphenyl)methanone DTXSID00642803，CAS 898756-58-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H21NO
分子量279.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，李文辉，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117290135 A, 授权公告日 2016-12-24.
  2. Yamamoto T, Johnson M A, Davis P L. "Method for the Synthesis of 898756-58-6 {4-[(Azetidin-1-yl)methyl]phenyl}(2,3-dimethylphenyl)methanone DTXSID00642803" [P]. US Patent, US 10256214 B2, 2017-07-20.
  3. Roberts E F, Lee S K, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 898756-58-6 {4-[(Azetidin-1-yl)methyl]phenyl}(2,3-dimethylphenyl)methanone DTXSID00642803" [P]. US Patent, US 11615821 B2, 2025-03-06.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1950, 3763-3778.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 123, 4192-4207.

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