CAS 1309439-45-9

Methyl 4-[(3-chloro-2-fluorophenyl)methyl]-1-piperazinecarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1309439-45-9
分子式C13H16ClFN2O2
分子量286.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-[(3-chloro-2-fluorophenyl)methyl]-1-piperazinecarboxylate CAS 1309439-45-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 4-[(3-chloro-2-fluorophenyl)methyl]-1-piperazinecarboxylate，CAS 1309439-45-9），分子式 C13H16ClFN2O2，分子量 286.73。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H16ClFN2O2 的（Methyl 4-(3-chloro-2-fluorophenyl)methyl-1-piperazinecarboxylate），其CAS登记号是 1309439-45-9，分子量为 286.73 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为286.73 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1309439-45-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16ClFN2O2
分子量286.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，王建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114189242 A, 授权公告日 2025-01-12.
  2. 发明人郭海燕，冯建国，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Methyl 4-[(3-chloro-2-fluorophenyl)methyl]-1-piperazinecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114511536 A, 授权公告日 2019-02-20.
  3. 发明人钱学锋，朱建伟，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-[(3-chloro-2-fluorophenyl)methyl]-1-piperazinecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117871408 B, 授权公告日 2016-07-27.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 1871, (7), 385-390.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 1064, 881-910.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 4-[(3-chloro-2-fluorophenyl)methyl]-1-piperazinecarboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2018, 967, 7510-7530.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2015, 2173, (12), 6359-6373.

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