CAS 2763158-13-8

(7aS)-6-Hydroxy-7a-(hydroxymethyl)-6-methylhexahydro-3H-pyrrolizin-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2763158-13-8
分子式C9H15NO3
分子量185.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(7aS)-6-Hydroxy-7a-(hydroxymethyl)-6-methylhexahydro-3H-pyrrolizin-3-one CAS 2763158-13-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (7aS)-6-Hydroxy-7a-(hydroxymethyl)-6-methylhexahydro-3H-pyrrolizin-3-one，CAS 2763158-13-8）属于药物标准品。分子式 C9H15NO3，分子量 185.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（(7aS)-6-Hydroxy-7a-(hydroxymethyl)-6-methylhexahydro-3H-pyrrolizin-3-one），CAS注册编号 2763158-13-8，化学分子式为 C9H15NO3，分子量 185.22 g/mol。 依据分子式为 C9H15NO3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 185.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2763158-13-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15NO3
分子量185.22 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Nielsen H, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3914660 A1, 2025-09-03.
  2. 发明人赵玉洁，刘建华，黄志刚. "Method for the Synthesis of (7aS)-6-Hydroxy-7a-(hydroxymethyl)-6-methylhexahydro-3H-pyrrolizin-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113145795 B, 授权公告日 2018-09-28.
  3. Schröder R, Mueller T, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity (7aS)-6-Hydroxy-7a-(hydroxymethyl)-6-methylhexahydro-3H-pyrrolizin-3-one" [P]. US Patent, US 9411086 B2, 2017-09-02.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 1599, (12), 310-322.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2010, 354, (11), 203-219.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (7aS)-6-Hydroxy-7a-(hydroxymethyl)-6-methylhexahydro-3H-pyrrolizin-3-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 1882, 4274-4300.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2012, 538, 9225-9230.

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