CAS 2763158-12-7

Ethyl (7aS)-2-hydroxy-2-methyl-5-oxotetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2763158-12-7
分子式C11H17NO4
分子量227.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (7aS)-2-hydroxy-2-methyl-5-oxotetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H)-carboxylate CAS 2763158-12-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl (7aS)-2-hydroxy-2-methyl-5-oxotetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H)-carboxylate，CAS 2763158-12-7），分子式 C11H17NO4，分子量 227.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为227.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H17NO4 的（Ethyl (7aS)-2-hydroxy-2-methyl-5-oxotetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H)-carboxylate），其CAS登记号是 2763158-12-7，分子量为 227.26 g/mol。 依据分子式为 C11H17NO4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 227.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2763158-12-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17NO4
分子量227.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，王建平，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109530083 A, 授权公告日 2025-05-21.
  2. 发明人刘建华，杨光，徐明华. "Method for the Synthesis of Ethyl (7aS)-2-hydroxy-2-methyl-5-oxotetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115525564 A, 授权公告日 2015-06-06.
  3. 发明人唐晓军，陈志强，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (7aS)-2-hydroxy-2-methyl-5-oxotetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110944495 B, 授权公告日 2015-11-06.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 1460, (2), 1551-1561.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2016, 1222, (3), 4413-4423.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl (7aS)-2-hydroxy-2-methyl-5-oxotetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2014, 2012, (5), 815-843.

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