CAS 1309610-39-6

1,1’’-[(1,1-Dimethylethyl)[[(1R,2E)-1-ethyl-3-iodo-2-propen-1-yl]oxy]silylene]bis-benzene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1309610-39-6
分子式C21H27IOSi
分子量450.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,1’’-[(1,1-Dimethylethyl)[[(1R,2E)-1-ethyl-3-iodo-2-propen-1-yl]oxy]silylene]bis-benzene CAS 1309610-39-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1,1’’-[(1,1-Dimethylethyl)[[(1R,2E)-1-ethyl-3-iodo-2-propen-1-yl]oxy]silylene]bis-benzene）为药物标准品，CAS 登记号 1309610-39-6，分子式 C21H27IOSi，分子量 450.43。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 1309610-39-6 对应的化合物（英文标识 1,1’’-(1,1-Dimethylethyl)(1R,2E)-1-ethyl-3-iodo-2-propen-1-yloxysilylenebis-benzene），化学式 C21H27IOSi，相对分子质量 450.43。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含羟基，含醚键，含碘取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为450.43 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1309610-39-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H27IOSi
分子量450.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量I取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，马晓峰，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116403949 A, 授权公告日 2023-08-09.
  2. Klinger H, Hughes D C, Mueller T. "Method for the Synthesis of 1,1’’-[(1,1-Dimethylethyl)[[(1R,2E)-1-ethyl-3-iodo-2-propen-1-yl]oxy]silylene]bis-benzene" [P]. US Patent, US 11263989 B2, 2016-08-24.
  3. Fischer A B, Schröder R, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 1,1’’-[(1,1-Dimethylethyl)[[(1R,2E)-1-ethyl-3-iodo-2-propen-1-yl]oxy]silylene]bis-benzene" [P]. US Patent, US 9157213 B2, 2016-09-23.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 1895, 501-519.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 1312, 1349-1357.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,1’’-[(1,1-Dimethylethyl)[[(1R,2E)-1-ethyl-3-iodo-2-propen-1-yl]oxy]silylene]bis-benzene Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1132, 3690-3714.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2020, 2020, 1362-1378.

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