CAS 1309781-36-9
S-[2-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-L-glutathione
| CAS 号 | 1309781-36-9 |
| 分子式 | C18H25N3O8S |
| 分子量 | 443.47 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（S-[2-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-L-glutathione，CAS 号 1309781-36-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H25N3O8S，分子量 443.47。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （S-2-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl-L-glutathione），CAS注册编号 1309781-36-9，化学分子式为 C18H25N3O8S，分子量 443.47 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为443.47 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均
应用场景：（S- 2-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl -L-glutathione，CAS 1309781-36-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H25N3O8S |
| 分子量 | 443.47 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，何建平，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116256906 A, 授权公告日 2018-04-09.
- 发明人罗永刚，张德明，冯建国. "Method for the Synthesis of S-[2-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-L-glutathione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113302167 A, 授权公告日 2017-12-10.
- 发明人胡光，陈志强，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity S-[2-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-L-glutathione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108488107 B, 授权公告日 2023-10-02.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 2441, 5335-5347.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 1513, 5750-5776.
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