17-α-Hydroxy Progesterone Enanthate CAS 4596-16-1

17-alpha-Hydroxy Progesterone Enanthate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号4596-16-1
分子式C28H42O4
分子量442.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

17-α-Hydroxy Progesterone Enanthate 17-alpha-Hydroxy Progesterone Enanthate CAS 4596-16-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 4596-16-1 对应的17-α-Hydroxy Progesterone Enanthate（17-alpha-Hydroxy Progesterone Enanthate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C28H42O4，分子量 442.63。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

17-α-Hydroxy Progesterone Enanthate的产生途径与其化学式中甾体骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C28H42O4 的17-α-Hydroxy Progesterone Enanthate（17-alpha-Hydroxy Progesterone Enanthate），其CAS登记号是 4596-16-1，分子量为 442.63 g/mol。 依据分子式为 C28H42O4 的17-α-Hydroxy Progesterone Enanthate结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 442.63 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方

应用场景：17-α-Hydroxy Progesterone Enanthate（17-alpha-Hydroxy Progesterone Enanthate，CAS 4596-16-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以17-α-Hydroxy Progesterone Enanthate配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称17-α-Hydroxy Progesterone Enanthate
分子式C28H42O4
分子量442.63 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，徐明华，冯建国. "一种17-α-Hydroxy Progesterone Enanthate的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115351850 B, 授权公告日 2025-06-07.
  2. 发明人郭海燕，林芳，王建平. "Method for the Synthesis of 17-alpha-Hydroxy Progesterone Enanthate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113903662 A, 授权公告日 2024-08-10.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 17-α-Hydroxy Progesterone Enanthate in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 210, (6), 192-214.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 17-α-Hydroxy Progesterone Enanthate as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2295, (1), 3079-3098.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 17-alpha-Hydroxy Progesterone Enanthate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2012, 2022, (12), 7060-7085.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate 17-α-Hydroxy Progesterone Enanthate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2023, 1165, (4), 1683-1701.

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