CAS 1309789-60-3

8-Iodopyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine-2,4(1H,3H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1309789-60-3
分子式C5H3IN4O2
分子量278.01 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Iodopyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine-2,4(1H,3H)-dione CAS 1309789-60-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 8-Iodopyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine-2,4(1H,3H)-dione，CAS 1309789-60-3）属于药物标准品。分子式 C5H3IN4O2，分子量 278.01。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （8-Iodopyrazolo1,5-a1,3,5triazine-2,4(1H,3H)-dione），CAS注册编号 1309789-60-3，化学分子式为 C5H3IN4O2，分子量 278.01 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括278.01 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：针对化学分析用途，（8-Iodopyrazolo 1,5-a 1,3,5 triazine-2,4(1H,3H)-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H3IN4O2
分子量278.01 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量I取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，周伟，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117642013 A, 授权公告日 2018-12-08.
  2. 发明人徐明华，马晓峰，沈红梅. "Method for the Synthesis of 8-Iodopyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115716346 A, 授权公告日 2016-01-17.
  3. Johnson M A, Schröder R, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 8-Iodopyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. US Patent, US 9514860 B2, 2015-10-17.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 309, (8), 9431-9441.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 1420, (7), 821-847.

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