CAS 1310263-36-5

8-Hydroxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1310263-36-5
分子式C10H9N3O3
分子量219.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Hydroxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid CAS 1310263-36-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（8-Hydroxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1310263-36-5，分子式 C10H9N3O3，分子量 219.20。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为219.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H9N3O3 的（8-Hydroxy-6,7-dihydro-5H-cyclopentadpyrazolo1,5-apyrimidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1310263-36-5，分子量为 219.20 g/mol。 依据分子式为 C10H9N3O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 219.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1310263-36-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9N3O3
分子量219.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Jørgensen K, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3334056 A1, 2020-06-17.
  2. 发明人马晓峰，罗永刚，杨光. "Method for the Synthesis of 8-Hydroxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112587102 A, 授权公告日 2020-09-04.
  3. Thompson G K, Mueller T, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 8-Hydroxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10026461 B2, 2016-08-27.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 2460, (3), 6478-6504.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 2448, (11), 4026-4046.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-Hydroxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2014, 2167, 5155-5176.

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