CAS 1310403-84-9

4-Chloro-3-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)pyridine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1310403-84-9
分子式C10H13BClNO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-3-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)pyridine hydrochloride CAS 1310403-84-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chloro-3-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)pyridine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1310403-84-9。分子式 C10H13BClNO2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为261.94 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-Chloro-3-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)pyridine hydrochloride），CAS注册编号 1310403-84-9，化学分子式为 C10H13BClNO2 HCl，分子量 261.94 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括261.94 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1310403-84-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13BClNO2 HCl
分子量261.94 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，孙丽萍，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110163715 B, 授权公告日 2020-01-22.
  2. 发明人杨光，陈志强，刘建华. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-3-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)pyridine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117571996 B, 授权公告日 2019-04-09.
  3. Lee S K, Stevens L M, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-3-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)pyridine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9060161 B2, 2023-10-18.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 835, (8), 2872-2894.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 1978, (10), 1935-1942.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-3-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)pyridine hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2013, 2465, (12), 6933-6959.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2023, 1293, (4), 9518-9541.

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