乌帕替尼 CAS 1310726-60-3

Upadacitinib

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号1310726-60-3
分子式C17H19F3N6O
分子量380.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

乌帕替尼 Upadacitinib CAS 1310726-60-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

乌帕替尼（Upadacitinib，CAS 号 1310726-60-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H19F3N6O，分子量 380.37。纯度 >95%。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括乌帕替尼在内的目标物的控制。 化学式为 C17H19F3N6O 的乌帕替尼（Upadacitinib），其CAS登记号是 1310726-60-3，分子量为 380.37 g/mol。 乌帕替尼（C17H19F3N6O）含有甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，乌帕替尼的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：乌帕替尼（Upadacitinib，CAS 1310726-60-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以乌帕替尼配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称乌帕替尼
分子式C17H19F3N6O
分子量380.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，李文辉，黄志刚. "一种乌帕替尼的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115451424 B, 授权公告日 2023-02-08.
  2. 发明人李文辉，马晓峰，黄志刚. "Method for the Synthesis of Upadacitinib" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108469942 A, 授权公告日 2024-09-28.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 乌帕替尼 in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2021, 2213, (2), 6438-6444.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 乌帕替尼 as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 1054, 4134-4143.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Upadacitinib Using HRMS and NMR". Molecules, 2019, 1267, 1586-1599.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate 乌帕替尼 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2022, 931, (7), 4958-4974.

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