CAS 1310732-44-5

(S)-2-Trifluoromethylpyrrolidine-1-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1310732-44-5
分子式C5H7ClF3NO2S
分子量237.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-Trifluoromethylpyrrolidine-1-sulfonyl chloride CAS 1310732-44-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-2-Trifluoromethylpyrrolidine-1-sulfonyl chloride，CAS 1310732-44-5）属于药物标准品。分子式 C5H7ClF3NO2S，分子量 237.63。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1310732-44-5 对应的化合物（英文标识 (S)-2-Trifluoromethylpyrrolidine-1-sulfonyl chloride），化学式 C5H7ClF3NO2S，相对分子质量 237.63。 （C5H7ClF3NO2S）含有酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=

应用场景：（(S)-2-Trifluoromethylpyrrolidine-1-sulfonyl chloride，CAS 1310732-44-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H7ClF3NO2S
分子量237.63 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，马晓峰，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115758183 B, 授权公告日 2020-11-24.
  2. Lee S K, Park J H, Fischer A B. "Method for the Synthesis of (S)-2-Trifluoromethylpyrrolidine-1-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 10998102 B2, 2019-08-10.
  3. 发明人唐晓军，罗永刚，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Trifluoromethylpyrrolidine-1-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117490614 B, 授权公告日 2023-07-23.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 1244, (6), 7624-7651.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 521, 425-442.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-Trifluoromethylpyrrolidine-1-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2015, 1612, 7706-7719.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2019, 1968, 9050-9069.

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