CAS 1311203-16-3

(S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4,4-difluorocyclohexyl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1311203-16-3
分子式C14H23F2NO4
分子量307.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4,4-difluorocyclohexyl)propanoic acid CAS 1311203-16-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4,4-difluorocyclohexyl)propanoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1311203-16-3，分子式 C14H23F2NO4，分子量 307.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1311203-16-3 对应的化合物（英文标识 (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4,4-difluorocyclohexyl)propanoic acid），化学式 C14H23F2NO4，相对分子质量 307.33。 （分子式 C14H23F2NO4）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：（(S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4,4-difluorocyclohexyl)propanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H23F2NO4
分子量307.33 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，何建平，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117619810 A, 授权公告日 2016-05-12.
  2. Mueller T, Schröder R, Thompson G K. "Method for the Synthesis of (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4,4-difluorocyclohexyl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 10577237 B2, 2017-03-26.
  3. 发明人徐明华，唐晓军，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4,4-difluorocyclohexyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117997792 B, 授权公告日 2023-11-01.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 901, (12), 9325-9338.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 2436, 2257-2270.

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