CAS 1311278-08-6

1-(4-Chloro-phenyl)-3-[4-(6-dimethylamino-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-phenyl]-urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1311278-08-6
分子式C21H18ClF3N4O
分子量434.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Chloro-phenyl)-3-[4-(6-dimethylamino-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-phenyl]-urea CAS 1311278-08-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(4-Chloro-phenyl)-3-[4-(6-dimethylamino-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-phenyl]-urea）为药物标准品，CAS 登记号 1311278-08-6，分子式 C21H18ClF3N4O，分子量 434.84。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C21H18ClF3N4O 的（1-(4-Chloro-phenyl)-3-4-(6-dimethylamino-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-phenyl-urea），其CAS登记号是 1311278-08-6，分子量为 434.84 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为434.84 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1311278-08-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H18ClF3N4O
分子量434.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，王建平，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117557777 A, 授权公告日 2019-12-25.
  2. 发明人马晓峰，杨光，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chloro-phenyl)-3-[4-(6-dimethylamino-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-phenyl]-urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110755711 A, 授权公告日 2018-08-19.
  3. 发明人郑宇鹏，朱建伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chloro-phenyl)-3-[4-(6-dimethylamino-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-phenyl]-urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113742070 A, 授权公告日 2015-10-05.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 1187, (3), 1906-1930.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 1738, 8128-8147.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Chloro-phenyl)-3-[4-(6-dimethylamino-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-phenyl]-urea Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 381, (1), 687-711.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2022, 1513, (8), 6174-6189.

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