CAS 1311279-14-7

C-(6-Chloro-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-methylamine; hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1311279-14-7
分子式C7H6ClF3N2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

C-(6-Chloro-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-methylamine; hydrochloride CAS 1311279-14-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（C-(6-Chloro-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-methylamine; hydrochloride，CAS 号 1311279-14-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H6ClF3N2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1311279-14-7 对应的化合物（英文标识 C-(6-Chloro-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-methylamine; hydrochloride），化学式 C7H6ClF3N2 HCl，相对分子质量 247.04。 依据分子式为 C7H6ClF3N2 HCl 的结构特征，其分子内含含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 247.04 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并

应用场景：（C-(6-Chloro-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-methylamine; hydrochloride，CAS 1311279-14-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6ClF3N2 HCl
分子量247.04 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，唐晓军，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108153706 A, 授权公告日 2022-05-04.
  2. 发明人马晓峰，张德明，王建平. "Method for the Synthesis of C-(6-Chloro-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-methylamine; hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115956410 A, 授权公告日 2020-02-28.
  3. Williams B T, Park J H, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity C-(6-Chloro-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-methylamine; hydrochloride" [P]. US Patent, US 11310781 B2, 2015-04-09.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 797, 3530-3544.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1579, (9), 1292-1316.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of C-(6-Chloro-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-methylamine; hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 1322, 9600-9620.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2016, 1096, (5), 4520-4524.

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