CAS 1311279-23-8

Ethyl 1-[6-chloro-4-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]piperidine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1311279-23-8
分子式C14H16ClF3N2O2
分子量336.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-[6-chloro-4-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]piperidine-4-carboxylate CAS 1311279-23-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 1-[6-chloro-4-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]piperidine-4-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1311279-23-8。分子式 C14H16ClF3N2O2，分子量 336.74。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1311279-23-8 对应的化合物（英文标识 Ethyl 1-6-chloro-4-(trifluoromethyl)-2-pyridylpiperidine-4-carboxylate），化学式 C14H16ClF3N2O2，相对分子质量 336.74。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括336.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（IS

应用场景：（Ethyl 1- 6-chloro-4-(trifluoromethyl)-2-pyridyl piperidine-4-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16ClF3N2O2
分子量336.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，冯建国，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111473361 A, 授权公告日 2020-03-04.
  2. 发明人杨光，徐明华，钱学锋. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-[6-chloro-4-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]piperidine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108685638 B, 授权公告日 2018-10-20.
  3. 发明人郭海燕，胡光，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-[6-chloro-4-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]piperidine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116077542 B, 授权公告日 2023-07-27.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 1886, (11), 5851-5880.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 105, (9), 7762-7778.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-[6-chloro-4-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]piperidine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 1621, 448-469.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1582, 1136-1158.

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