CAS 874814-41-2

Ethyl 1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperidine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号874814-41-2
分子式C14H16ClF3N2O2
分子量336.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperidine-4-carboxylate CAS 874814-41-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 874814-41-2 对应的（Ethyl 1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperidine-4-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H16ClF3N2O2，分子量 336.74。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为336.74 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H16ClF3N2O2 的（Ethyl 1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperidine-4-carboxylate），其CAS登记号是 874814-41-2，分子量为 336.74 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为336.74 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperidine-4-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16ClF3N2O2
分子量336.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Nielsen H, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3374713 A1, 2024-07-12.
  2. 发明人高志强，何建平，刘建华. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperidine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116722765 A, 授权公告日 2021-04-10.
  3. Mueller T C, Martínez F, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperidine-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3944066 A1, 2017-03-21.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 1210, (10), 802-814.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 1741, 9820-9833.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperidine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2021, 996, (6), 4712-4717.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2013, 1170, 7873-7884.

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