CAS 1227269-03-5

6-Chloro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1227269-03-5
分子式C14H9ClN2O4S
分子量336.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid CAS 1227269-03-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-Chloro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1227269-03-5，分子式 C14H9ClN2O4S，分子量 336.75。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1227269-03-5 对应的化合物（英文标识 6-Chloro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo2,3-bpyridine-2-carboxylic acid），化学式 C14H9ClN2O4S，相对分子质量 336.75。 （分子式 C14H9ClN2O4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法

应用场景：（6-Chloro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo 2,3-b pyridine-2-carboxylic acid，CAS 1227269-03-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H9ClN2O4S
分子量336.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，冯建国，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112838117 B, 授权公告日 2019-01-03.
  2. 发明人陈志强，林芳，郭海燕. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110031676 B, 授权公告日 2024-08-28.
  3. 发明人赵玉洁，刘建华，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112490879 B, 授权公告日 2023-05-17.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 1789, 5704-5713.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 661, (4), 1379-1393.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2021, 1688, (7), 9175-9180.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2023, 174, (10), 5279-5302.

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