CAS 1311279-58-9

Dimethyl-{6-[3-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-phenyl]-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl}-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1311279-58-9
分子式C18H17F3N4
分子量346.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Dimethyl-{6-[3-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-phenyl]-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl}-amine CAS 1311279-58-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Dimethyl-{6-[3-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-phenyl]-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl}-amine，CAS 1311279-58-9），分子式 C18H17F3N4，分子量 346.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （Dimethyl-{6-3-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-phenyl-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl}-amine），CAS注册编号 1311279-58-9，化学分子式为 C18H17F3N4，分子量 346.35 g/mol。 （分子式 C18H17F3N4）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1311279-58-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17F3N4
分子量346.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Mueller T C, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3323104 A1, 2024-09-03.
  2. Davis P L, O'Brien P Q, Park J H. "Method for the Synthesis of Dimethyl-{6-[3-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-phenyl]-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl}-amine" [P]. US Patent, US 11717810 B2, 2025-01-08.
  3. Roberts E F, Yamamoto T, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity Dimethyl-{6-[3-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-phenyl]-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl}-amine" [P]. US Patent, US 9144113 B2, 2016-08-10.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 747, 9154-9158.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 2007, 4566-4592.

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