CAS 1311279-64-7

[4-(2-Dimethylamino-5-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-phenyl]-methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1311279-64-7
分子式C15H15F3N2O
分子量296.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[4-(2-Dimethylamino-5-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-phenyl]-methanol CAS 1311279-64-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（[4-(2-Dimethylamino-5-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-phenyl]-methanol，CAS 1311279-64-7），分子式 C15H15F3N2O，分子量 296.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为296.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1311279-64-7 对应的化合物（英文标识 4-(2-Dimethylamino-5-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-phenyl-methanol），化学式 C15H15F3N2O，相对分子质量 296.29。 依据分子式为 C15H15F3N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 296.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1311279-64-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15F3N2O
分子量296.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，李文辉，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108140162 B, 授权公告日 2024-04-14.
  2. 发明人唐晓军，冯建国，杨光. "Method for the Synthesis of [4-(2-Dimethylamino-5-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-phenyl]-methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116017430 A, 授权公告日 2023-10-09.
  3. 发明人韩伟，徐明华，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity [4-(2-Dimethylamino-5-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-phenyl]-methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108742680 A, 授权公告日 2017-05-18.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 1986, 7737-7742.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 195, (6), 8686-8693.

Related Dimethylamino Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...