CAS 1311279-65-8

2-[4-(2-Dimethylamino-5-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-phenoxy]-propionic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1311279-65-8
分子式C17H17F3N2O3
分子量354.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[4-(2-Dimethylamino-5-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-phenoxy]-propionic acid CAS 1311279-65-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-[4-(2-Dimethylamino-5-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-phenoxy]-propionic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1311279-65-8，分子式 C17H17F3N2O3，分子量 354.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为354.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1311279-65-8 对应的化合物（英文标识 2-4-(2-Dimethylamino-5-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-phenoxy-propionic acid），化学式 C17H17F3N2O3，相对分子质量 354.32。 依据分子式为 C17H17F3N2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 354.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1311279-65-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17F3N2O3
分子量354.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，徐明华，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110834240 B, 授权公告日 2016-02-09.
  2. 发明人徐明华，孙丽萍，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-[4-(2-Dimethylamino-5-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-phenoxy]-propionic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112930288 A, 授权公告日 2019-04-14.
  3. Anderson J P, Johnson M A, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-[4-(2-Dimethylamino-5-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-phenoxy]-propionic acid" [P]. US Patent, US 10605885 B2, 2017-04-02.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1368, 2047-2055.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2018, 1081, 5246-5268.

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