CAS 1311279-89-6

4-(2-Morpholin-4-yl-5-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-phenylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1311279-89-6
分子式C16H16F3N3O
分子量323.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2-Morpholin-4-yl-5-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-phenylamine CAS 1311279-89-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1311279-89-6 对应的（4-(2-Morpholin-4-yl-5-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-phenylamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H16F3N3O，分子量 323.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 1311279-89-6 对应的化合物（英文标识 4-(2-Morpholin-4-yl-5-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-phenylamine），化学式 C16H16F3N3O，相对分子质量 323.31。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括323.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：针对化学分析用途，（4-(2-Morpholin-4-yl-5-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-phenylamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16F3N3O
分子量323.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，何建平，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112144042 B, 授权公告日 2021-07-06.
  2. 发明人张德明，胡光，徐明华. "Method for the Synthesis of 4-(2-Morpholin-4-yl-5-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-phenylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116389949 B, 授权公告日 2016-06-20.
  3. Anderson J P, Thompson G K, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2-Morpholin-4-yl-5-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-phenylamine" [P]. US Patent, US 11196232 B2, 2015-01-22.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 742, 3153-3164.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 1132, (9), 1486-1512.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(2-Morpholin-4-yl-5-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-phenylamine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2010, 683, (6), 2936-2949.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2016, 810, (4), 7053-7058.

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