CAS 1311279-88-5

Bis-2,6-(3-Methoxycarbonylphenyl)-4-(trifluoromethyl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1311279-88-5
分子式C22H16F3NO4
分子量415.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Bis-2,6-(3-Methoxycarbonylphenyl)-4-(trifluoromethyl)pyridine CAS 1311279-88-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(Bis-2,6-(3-Methoxycarbonylphenyl)-4-(trifluoromethyl)pyridine,CAS 1311279-88-5),分子式 C22H16F3NO4,分子量 415.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括415.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1311279-88-5 对应的化合物(英文标识 Bis-2,6-(3-Methoxycarbonylphenyl)-4-(trifluoromethyl)pyridine),化学式 C22H16F3NO4,相对分子质量 415.36。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:(Bis-2,6-(3-Methoxycarbonylphenyl)-4-(trifluoromethyl)pyridine,CAS 1311279-88-5)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H16F3NO4
分子量415.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Chen K W, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9371850 B2, 2025-06-14.
  2. 发明人马晓峰,孙丽萍,何建平. "Method for the Synthesis of Bis-2,6-(3-Methoxycarbonylphenyl)-4-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112867291 B, 授权公告日 2020-08-11.
  3. 发明人杨光,周伟,徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Bis-2,6-(3-Methoxycarbonylphenyl)-4-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116711012 B, 授权公告日 2021-12-26.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 867, (7), 8297-8313.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 895, (6), 5222-5228.

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