CAS 1311280-09-7

Bis-2,6-(4-Methoxycarbonylphenyl)-4-(trifluoromethyl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1311280-09-7
分子式C22H16F3NO4
分子量415.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Bis-2,6-(4-Methoxycarbonylphenyl)-4-(trifluoromethyl)pyridine CAS 1311280-09-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Bis-2,6-(4-Methoxycarbonylphenyl)-4-(trifluoromethyl)pyridine，CAS 1311280-09-7），分子式 C22H16F3NO4，分子量 415.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为415.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Bis-2,6-(4-Methoxycarbonylphenyl)-4-(trifluoromethyl)pyridine），CAS注册编号 1311280-09-7，化学分子式为 C22H16F3NO4，分子量 415.36 g/mol。 （分子式 C22H16F3NO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1311280-09-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H16F3NO4
分子量415.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，韩伟，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109803003 B, 授权公告日 2018-10-24.
  2. 发明人王建平，徐明华，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Bis-2,6-(4-Methoxycarbonylphenyl)-4-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109577059 B, 授权公告日 2019-07-15.
  3. 发明人王建平，郭海燕，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Bis-2,6-(4-Methoxycarbonylphenyl)-4-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114148810 A, 授权公告日 2019-07-12.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 430, 3604-3620.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2316, 4961-4973.

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