CAS 1311279-94-3

2-Chloro-N-[5-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)--[1,2,4]oxadiazol-3-ylmethyl]benzenesulphonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1311279-94-3
分子式C15H10ClF3N4O3S
分子量418.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-N-[5-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)--[1,2,4]oxadiazol-3-ylmethyl]benzenesulphonamide CAS 1311279-94-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1311279-94-3 对应的（2-Chloro-N-[5-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)--[1,2,4]oxadiazol-3-ylmethyl]benzenesulphonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H10ClF3N4O3S，分子量 418.78。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1311279-94-3 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-N-5-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)--1,2,4oxadiazol-3-ylmethylbenzenesulphonamide），化学式 C15H10ClF3N4O3S，相对分子质量 418.78。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为418.78 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL0

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1311279-94-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H10ClF3N4O3S
分子量418.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，沈红梅，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113234334 A, 授权公告日 2018-12-27.
  2. Hughes D C, Stevens L M, Lee S K. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-[5-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)--[1,2,4]oxadiazol-3-ylmethyl]benzenesulphonamide" [P]. US Patent, US 9084298 B2, 2021-11-28.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 1278, 3797-3805.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 232, 5377-5397.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-N-[5-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)--[1,2,4]oxadiazol-3-ylmethyl]benzenesulphonamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2020, 431, (4), 3697-3725.

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