CAS 1311280-05-3

N-(3-Bromo-5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-N,N-dimethyl-ethane-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1311280-05-3
分子式C10H13BrF3N3
分子量312.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Bromo-5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-N,N-dimethyl-ethane-1,2-diamine CAS 1311280-05-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-Bromo-5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-N,N-dimethyl-ethane-1,2-diamine，CAS 号 1311280-05-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H13BrF3N3，分子量 312.13。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为312.13 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1311280-05-3 对应的化合物（英文标识 N-(3-Bromo-5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-N,N-dimethyl-ethane-1,2-diamine），化学式 C10H13BrF3N3，相对分子质量 312.13。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括312.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性

应用场景：（N-(3-Bromo-5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-N,N-dimethyl-ethane-1,2-diamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13BrF3N3
分子量312.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，高志强，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109983213 B, 授权公告日 2015-01-17.
  2. 发明人孙丽萍，周伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N-(3-Bromo-5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-N,N-dimethyl-ethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108623608 A, 授权公告日 2018-02-01.
  3. 发明人郑宇鹏，马晓峰，林芳. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Bromo-5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-N,N-dimethyl-ethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109225450 A, 授权公告日 2019-10-17.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 1909, 6983-6997.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 862, (6), 2067-2083.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-Bromo-5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-N,N-dimethyl-ethane-1,2-diamine Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 357, (8), 1103-1114.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2015, 131, (4), 8052-8067.

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