CAS 1703837-94-8
(S)-1-(3-bromo-5-(trifluoromethoxy)phenyl)-2-methylpropan-1-amine
| CAS 号 | 1703837-94-8 |
| 分子式 | C11H13BrF3NO |
| 分子量 | 312.13 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（(S)-1-(3-bromo-5-(trifluoromethoxy)phenyl)-2-methylpropan-1-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1703837-94-8，分子式 C11H13BrF3NO，分子量 312.13。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C11H13BrF3NO 的（(S)-1-(3-bromo-5-(trifluoromethoxy)phenyl)-2-methylpropan-1-amine），其CAS登记号是 1703837-94-8，分子量为 312.13 g/mol。 依据分子式为 C11H13BrF3NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 312.13 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1703837-94-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H13BrF3NO |
| 分子量 | 312.13 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，冯建国，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113391867 B, 授权公告日 2025-07-08.
- 发明人冯建国，郑宇鹏，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (S)-1-(3-bromo-5-(trifluoromethoxy)phenyl)-2-methylpropan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108260748 B, 授权公告日 2017-05-28.
- 发明人徐明华，王建平，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(3-bromo-5-(trifluoromethoxy)phenyl)-2-methylpropan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114313153 A, 授权公告日 2023-12-26.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 824, 4465-4470.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 1875, (9), 4976-4996.
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