CAS 1311283-82-5

O-(4-Chlorophenylamino)carbonyl-4-(6-dimethylamino-4-trifluoromethylpyridin-2-yl)benzaldehyde oxime

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1311283-82-5
分子式C22H18ClF3N4O2
分子量462.85 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

O-(4-Chlorophenylamino)carbonyl-4-(6-dimethylamino-4-trifluoromethylpyridin-2-yl)benzaldehyde oxime CAS 1311283-82-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（O-(4-Chlorophenylamino)carbonyl-4-(6-dimethylamino-4-trifluoromethylpyridin-2-yl)benzaldehyde oxime，CAS 号 1311283-82-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H18ClF3N4O2，分子量 462.85。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C22H18ClF3N4O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （O-(4-Chlorophenylamino)carbonyl-4-(6-dimethylamino-4-trifluoromethylpyridin-2-yl)benzaldehyde oxime），CAS注册编号 1311283-82-5，化学分子式为 C22H18ClF3N4O2，分子量 462.85 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正

应用场景：针对化学分析用途，（O-(4-Chlorophenylamino)carbonyl-4-(6-dimethylamino-4-trifluoromethylpyridin-2-yl)benzaldehyde oxime）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H18ClF3N4O2
分子量462.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Johnson M A, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10978311 B2, 2020-07-04.
  2. 发明人唐晓军，郑宇鹏，黄志刚. "Method for the Synthesis of O-(4-Chlorophenylamino)carbonyl-4-(6-dimethylamino-4-trifluoromethylpyridin-2-yl)benzaldehyde oxime" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110700389 B, 授权公告日 2024-05-14.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2015, 1688, (5), 7521-7548.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 572, (8), 1041-1050.

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