CAS 864289-53-2

(1�-(4-((4-Chlorophenylamino)-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)-[1,4�-bipiperidin]-3-yl)methanol dihydro

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号864289-53-2
分子式C27H34ClN5O3 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1�-(4-((4-Chlorophenylamino)-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)-[1,4�-bipiperidin]-3-yl)methanol dihydro CAS 864289-53-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1�-(4-((4-Chlorophenylamino)-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)-[1,4�-bipiperidin]-3-yl)methanol dihydro）为药物标准品，CAS 登记号 864289-53-2，分子式 C27H34ClN5O3 2*HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为548.51 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 864289-53-2 对应的化合物（英文标识 (1�-(4-((4-Chlorophenylamino)-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)-1,4�-bipiperidin-3-yl)methanol dihydro），化学式 C27H34ClN5O3 2HCl，相对分子质量 548.51。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括548.51 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/

应用场景：从实际应用出发，（CAS 864289-53-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H34ClN5O3 2*HCl
分子量548.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，林芳，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113949203 A, 授权公告日 2016-03-19.
  2. 发明人黄志刚，朱建伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (1�-(4-((4-Chlorophenylamino)-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)-[1,4�-bipiperidin]-3-yl)methanol dihydro" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116611161 A, 授权公告日 2018-04-17.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 1692, (6), 2263-2290.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 846, (11), 258-268.

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