CAS 1311283-87-0

(E)-3-(4-Chloro-phenylamino)-1-[4-(6-dimethylamino-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-phenyl]-propenone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1311283-87-0
分子式C23H19ClF3N3O
分子量445.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(4-Chloro-phenylamino)-1-[4-(6-dimethylamino-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-phenyl]-propenone CAS 1311283-87-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1311283-87-0 对应的（(E)-3-(4-Chloro-phenylamino)-1-[4-(6-dimethylamino-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-phenyl]-propenone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H19ClF3N3O，分子量 445.86。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C23H19ClF3N3O 的（(E)-3-(4-Chloro-phenylamino)-1-4-(6-dimethylamino-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-phenyl-propenone），其CAS登记号是 1311283-87-0，分子量为 445.86 g/mol。 （分子式 C23H19ClF3N3O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：

应用场景：（(E)-3-(4-Chloro-phenylamino)-1- 4-(6-dimethylamino-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-phenyl -propenone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H19ClF3N3O
分子量445.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，黄志刚，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115154133 A, 授权公告日 2015-01-10.
  2. 发明人朱建伟，李文辉，冯建国. "Method for the Synthesis of (E)-3-(4-Chloro-phenylamino)-1-[4-(6-dimethylamino-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-phenyl]-propenone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109323895 A, 授权公告日 2018-12-19.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 746, 1676-1684.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 2476, (10), 1044-1065.

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