CAS 1311283-88-1

(E)-3-(4-(6-(dimethylamino)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)phenyl)acrylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1311283-88-1
分子式C17H15F3N2O2
分子量336.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(4-(6-(dimethylamino)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)phenyl)acrylic acid CAS 1311283-88-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E)-3-(4-(6-(dimethylamino)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)phenyl)acrylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1311283-88-1，分子式 C17H15F3N2O2，分子量 336.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为336.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(E)-3-(4-(6-(dimethylamino)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)phenyl)acrylic acid），CAS注册编号 1311283-88-1，化学分子式为 C17H15F3N2O2，分子量 336.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为336.31 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：（(E)-3-(4-(6-(dimethylamino)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)phenyl)acrylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15F3N2O2
分子量336.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Kowalski A, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3779393 A1, 2019-03-23.
  2. Sørensen M, Martínez F, Nowak P. "Method for the Synthesis of (E)-3-(4-(6-(dimethylamino)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)phenyl)acrylic acid" [P]. European Patent, EP 3580756 A1, 2025-04-13.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 2069, (11), 9081-9105.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 991, (8), 1050-1066.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-(4-(6-(dimethylamino)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)phenyl)acrylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 2397, (5), 4816-4832.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2020, 655, (4), 9890-9894.

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