CAS 1396631-75-6

N-(4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-5-oxo-1,4-thiazepane-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396631-75-6
分子式C13H12F4N2O2S
分子量336.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-5-oxo-1,4-thiazepane-3-carboxamide CAS 1396631-75-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-5-oxo-1,4-thiazepane-3-carboxamide，CAS 号 1396631-75-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H12F4N2O2S，分子量 336.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （N-(4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-5-oxo-1,4-thiazepane-3-carboxamide），CAS注册编号 1396631-75-6，化学分子式为 C13H12F4N2O2S，分子量 336.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为336.31 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1396631-75-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12F4N2O2S
分子量336.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, O'Brien P Q, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11608676 B2, 2015-01-27.
  2. 发明人杨光，郭海燕，林芳. "Method for the Synthesis of N-(4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-5-oxo-1,4-thiazepane-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108872985 A, 授权公告日 2019-09-16.
  3. Schröder R, Hughes D C, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-5-oxo-1,4-thiazepane-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 10551905 B2, 2020-02-01.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 482, (8), 6657-6685.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 2382, 8772-8796.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-5-oxo-1,4-thiazepane-3-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 1472, (11), 4032-4059.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2020, 533, (8), 2848-2853.

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