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CAS 1311284-03-3
[1-[4-(6-Dimethylamino-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-phenyl]-meth-(E)-ylideneaminooxy]-acetic acid ethyl ester
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1311284-03-3
分子式 C19H20F3N3O3
分子量 395.38 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品([1-[4-(6-Dimethylamino-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-phenyl]-meth-(E)-ylideneaminooxy]-acetic acid ethyl ester,CAS 1311284-03-3),分子式 C19H20F3N3O3,分子量 395.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
化学式为 C19H20F3N3O3 的(1-4-(6-Dimethylamino-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-phenyl-meth-(E)-ylideneaminooxy-acetic acid ethyl ester),其CAS登记号是 1311284-03-3,分子量为 395.38 g/mol。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括395.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 1311284-03-3)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C19H20F3N3O3 分子量 395.38 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 卤素含量 F取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人刘建华,孙丽萍,王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114491705 A, 授权公告日 2019-08-18. 发明人钱学锋,韩伟,杨光. "Method for the Synthesis of [1-[4-(6-Dimethylamino-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-phenyl]-meth-(E)-ylideneaminooxy]-acetic acid ethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111000967 B, 授权公告日 2016-08-27. 发明人刘建华,徐明华,钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity [1-[4-(6-Dimethylamino-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-phenyl]-meth-(E)-ylideneaminooxy]-acetic acid ethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117855902 B, 授权公告日 2016-12-19.
参考文献 Literature Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta , 2021 , 853, (6) , 6446-6467. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem. , 2024 , 2417 , 6557-6568.
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