CAS 1311280-39-3

{[4-(6-Dimethylamino-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-benzyl]-methyl-amino}-acetic acid ethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1311280-39-3
分子式C20H24F3N3O2
分子量395.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

{[4-(6-Dimethylamino-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-benzyl]-methyl-amino}-acetic acid ethyl ester CAS 1311280-39-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（{[4-(6-Dimethylamino-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-benzyl]-methyl-amino}-acetic acid ethyl ester，CAS 号 1311280-39-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H24F3N3O2，分子量 395.42。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （{4-(6-Dimethylamino-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-benzyl-methyl-amino}-acetic acid ethyl ester），CAS注册编号 1311280-39-3，化学分子式为 C20H24F3N3O2，分子量 395.42 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为395.42 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定

应用场景：（{ 4-(6-Dimethylamino-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-benzyl -methyl-amino}-acetic acid ethyl ester，CAS 1311280-39-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H24F3N3O2
分子量395.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Johnson M A, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10166706 B2, 2019-11-27.
  2. 发明人钱学锋，何建平，高志强. "Method for the Synthesis of {[4-(6-Dimethylamino-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-benzyl]-methyl-amino}-acetic acid ethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114740705 B, 授权公告日 2018-05-03.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 635, 8361-8375.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 2082, (3), 1326-1342.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of {[4-(6-Dimethylamino-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-benzyl]-methyl-amino}-acetic acid ethyl ester Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2012, 1392, (3), 5061-5068.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2022, 1778, 198-216.

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