CAS 1311280-40-6

1-[3-(2-Dimethylamino-5-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-phenyl]-3-ethyl-urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1311280-40-6
分子式C17H19F3N4O
分子量352.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[3-(2-Dimethylamino-5-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-phenyl]-3-ethyl-urea CAS 1311280-40-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-[3-(2-Dimethylamino-5-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-phenyl]-3-ethyl-urea）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1311280-40-6。分子式 C17H19F3N4O，分子量 352.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1311280-40-6 对应的化合物（英文标识 1-3-(2-Dimethylamino-5-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-phenyl-3-ethyl-urea），化学式 C17H19F3N4O，相对分子质量 352.35。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为352.35 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis,

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1311280-40-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19F3N4O
分子量352.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Patel M V, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9388455 B2, 2018-08-17.
  2. 发明人王建平，马晓峰，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-[3-(2-Dimethylamino-5-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-phenyl]-3-ethyl-urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109447127 A, 授权公告日 2016-11-10.
  3. 发明人李文辉，冯建国，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-[3-(2-Dimethylamino-5-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-phenyl]-3-ethyl-urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111661091 A, 授权公告日 2018-04-13.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 2049, (4), 6024-6042.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1927, (3), 1618-1627.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[3-(2-Dimethylamino-5-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-phenyl]-3-ethyl-urea Using HRMS and NMR". Talanta, 2025, 807, 6007-6019.

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