CAS 1311284-09-9
(E)-3-[3-(6-Dimethylamino-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-phenyl]-acrylic acid ethyl ester
| CAS 号 | 1311284-09-9 |
| 分子式 | C19H19F3N2O2 |
| 分子量 | 364.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（(E)-3-[3-(6-Dimethylamino-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-phenyl]-acrylic acid ethyl ester，CAS 1311284-09-9），分子式 C19H19F3N2O2，分子量 364.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C19H19F3N2O2 的（(E)-3-3-(6-Dimethylamino-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-phenyl-acrylic acid ethyl ester），其CAS登记号是 1311284-09-9，分子量为 364.36 g/mol。 依据分子式为 C19H19F3N2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 364.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡
应用场景：（(E)-3- 3-(6-Dimethylamino-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-phenyl -acrylic acid ethyl ester，CAS 1311284-09-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H19F3N2O2 |
| 分子量 | 364.36 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Kowalski A, Martínez F, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3698157 A1, 2023-02-02.
- Kumar R, Mueller T, Chen K W. "Method for the Synthesis of (E)-3-[3-(6-Dimethylamino-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-phenyl]-acrylic acid ethyl ester" [P]. US Patent, US 9416764 B2, 2015-04-02.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1511, (11), 2586-2601.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 1426, 8739-8758.
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