CAS 1076200-06-0

1076200-06-0 1-[({2-[4-(Dimethylamino)-3,5-dinitrophenyl]ethyl}amino)oxy]-1-methyl-1lambda~6~-disulfen-1-one DTXSID60721209

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1076200-06-0
分子式C11H16N4O6S2
分子量364.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1076200-06-0 1-[({2-[4-(Dimethylamino)-3,5-dinitrophenyl]ethyl}amino)oxy]-1-methyl-1lambda~6~-disulfen-1-one DTXSID60721209 CAS 1076200-06-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1076200-06-0 1-[({2-[4-(Dimethylamino)-3,5-dinitrophenyl]ethyl}amino)oxy]-1-methyl-1lambda~6~-disulfen-1-one DTXSID60721209）为药物标准品，CAS 登记号 1076200-06-0，分子式 C11H16N4O6S2，分子量 364.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C11H16N4O6S2 的（1076200-06-0 1-({2-4-(Dimethylamino)-3,5-dinitrophenylethyl}amino)oxy-1-methyl-1lambda~6~-disulfen-1-one DTXSID60721209），其CAS登记号是 1076200-06-0，分子量为 364.40 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括364.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和

应用场景：（1076200-06-0 1- ({2- 4-(Dimethylamino)-3,5-dinitrophenyl ethyl}amino)oxy -1-methyl-1lambda~6~-disulfen-1-one DTXSID60721209，CAS 1076200-06-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16N4O6S2
分子量364.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Lefèvre J P, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3326463 A1, 2019-04-23.
  2. 发明人郑宇鹏，李文辉，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1076200-06-0 1-[({2-[4-(Dimethylamino)-3,5-dinitrophenyl]ethyl}amino)oxy]-1-methyl-1lambda~6~-disulfen-1-one DTXSID60721209" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113241980 A, 授权公告日 2017-05-26.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 216, (3), 3666-3694.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 1918, (8), 716-730.

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