CAS 1076200-05-9

4-[4-(Dimethylamino)-1-(4’-chlorophenyl)-1-hydroxybutyl]-3-(hydroxymethyl)-benzonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1076200-05-9
分子式C20H23ClN2O2
分子量358.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[4-(Dimethylamino)-1-(4’-chlorophenyl)-1-hydroxybutyl]-3-(hydroxymethyl)-benzonitrile CAS 1076200-05-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-[4-(Dimethylamino)-1-(4’-chlorophenyl)-1-hydroxybutyl]-3-(hydroxymethyl)-benzonitrile，CAS 1076200-05-9），分子式 C20H23ClN2O2，分子量 358.86。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为358.86 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C20H23ClN2O2 的（4-4-(Dimethylamino)-1-(4’-chlorophenyl)-1-hydroxybutyl-3-(hydroxymethyl)-benzonitrile），其CAS登记号是 1076200-05-9，分子量为 358.86 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括358.86 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）

应用场景：（4- 4-(Dimethylamino)-1-(4’-chlorophenyl)-1-hydroxybutyl -3-(hydroxymethyl)-benzonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H23ClN2O2
分子量358.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，孙丽萍，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109812470 A, 授权公告日 2022-03-20.
  2. 发明人马晓峰，唐晓军，周伟. "Method for the Synthesis of 4-[4-(Dimethylamino)-1-(4’-chlorophenyl)-1-hydroxybutyl]-3-(hydroxymethyl)-benzonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113674568 B, 授权公告日 2020-12-24.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2477, (2), 9833-9856.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 1381, (12), 9344-9356.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-[4-(Dimethylamino)-1-(4’-chlorophenyl)-1-hydroxybutyl]-3-(hydroxymethyl)-benzonitrile Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2016, 1003, (5), 2305-2327.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2019, 129, (8), 4809-4816.

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