CAS 1311313-62-8

2-Chloro-1-[4-(pyrrolidine-1-carbonyl)piperidin-1-yl]ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1311313-62-8
分子式C12H19ClN2O2
分子量258.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-1-[4-(pyrrolidine-1-carbonyl)piperidin-1-yl]ethan-1-one CAS 1311313-62-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Chloro-1-[4-(pyrrolidine-1-carbonyl)piperidin-1-yl]ethan-1-one，CAS 1311313-62-8），分子式 C12H19ClN2O2，分子量 258.74。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1311313-62-8 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-1-4-(pyrrolidine-1-carbonyl)piperidin-1-ylethan-1-one），化学式 C12H19ClN2O2，相对分子质量 258.74。 （分子式 C12H19ClN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：（2-Chloro-1- 4-(pyrrolidine-1-carbonyl)piperidin-1-yl ethan-1-one，CAS 1311313-62-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19ClN2O2
分子量258.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Brown S R, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10610031 B2, 2024-05-27.
  2. Fischer A B, Park J H, Klinger H. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-1-[4-(pyrrolidine-1-carbonyl)piperidin-1-yl]ethan-1-one" [P]. US Patent, US 11253440 B2, 2024-08-18.
  3. 发明人刘建华，杨光，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-1-[4-(pyrrolidine-1-carbonyl)piperidin-1-yl]ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110713821 A, 授权公告日 2023-12-03.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 2382, (3), 9346-9359.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 680, (9), 519-549.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-1-[4-(pyrrolidine-1-carbonyl)piperidin-1-yl]ethan-1-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 976, (9), 837-840.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2013, 812, (3), 5621-5635.

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