CAS 1311313-63-9

Methyl 3-amino-2-(cyclopropylmethyl)propanoate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1311313-63-9
分子式C8H15NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-amino-2-(cyclopropylmethyl)propanoate hydrochloride CAS 1311313-63-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 3-amino-2-(cyclopropylmethyl)propanoate hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1311313-63-9。分子式 C8H15NO2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H15NO2 HCl 的（Methyl 3-amino-2-(cyclopropylmethyl)propanoate hydrochloride），其CAS登记号是 1311313-63-9，分子量为 193.67 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为193.67 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1311313-63-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H15NO2 HCl
分子量193.67 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Johansson L, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3531369 A1, 2020-08-15.
  2. 发明人李文辉，韩伟，周伟. "Method for the Synthesis of Methyl 3-amino-2-(cyclopropylmethyl)propanoate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109109596 A, 授权公告日 2019-10-07.
  3. 发明人张德明，高志强，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-amino-2-(cyclopropylmethyl)propanoate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111195133 B, 授权公告日 2019-02-17.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 1608, (6), 9222-9252.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 844, (9), 4904-4917.

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