CAS 1311313-96-8

n-(Piperidin-4-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)methanesulfonamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1311313-96-8
分子式C8H15F3N2O2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(Piperidin-4-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)methanesulfonamide hydrochloride CAS 1311313-96-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（n-(Piperidin-4-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)methanesulfonamide hydrochloride，CAS 1311313-96-8），分子式 C8H15F3N2O2S HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1311313-96-8 对应的化合物（英文标识 n-(Piperidin-4-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)methanesulfonamide hydrochloride），化学式 C8H15F3N2O2S HCl，相对分子质量 296.73。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为296.73 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1311313-96-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H15F3N2O2S HCl
分子量296.73 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，刘建华，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112076661 A, 授权公告日 2018-10-28.
  2. 发明人赵玉洁，张德明，罗永刚. "Method for the Synthesis of n-(Piperidin-4-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)methanesulfonamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108909154 A, 授权公告日 2020-03-13.
  3. 发明人郑宇鹏，冯建国，高志强. "A Process for Preparing High-Purity n-(Piperidin-4-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)methanesulfonamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117209298 A, 授权公告日 2020-03-18.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 1350, (5), 7269-7289.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 716, 4436-4458.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(Piperidin-4-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)methanesulfonamide hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1752, (3), 1106-1113.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2025, 2084, (9), 8286-8293.

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