CAS 1311314-34-7

2-(5-Chloro-1-methyl-1h-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1311314-34-7
分子式C10H12ClN3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-Chloro-1-methyl-1h-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride CAS 1311314-34-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(5-Chloro-1-methyl-1h-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1311314-34-7。分子式 C10H12ClN3 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为246.13 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1311314-34-7 对应的化合物（英文标识 2-(5-Chloro-1-methyl-1h-benzodimidazol-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride），化学式 C10H12ClN3 HCl，相对分子质量 246.13。 （C10H12ClN3 HCl）含有含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：（2-(5-Chloro-1-methyl-1h-benzo d imidazol-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride，CAS 1311314-34-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12ClN3 HCl
分子量246.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，何建平，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116849829 B, 授权公告日 2025-05-12.
  2. 发明人孙丽萍，高志强，杨光. "Method for the Synthesis of 2-(5-Chloro-1-methyl-1h-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111986590 B, 授权公告日 2024-04-06.
  3. Hughes D C, Fischer A B, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Chloro-1-methyl-1h-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11697400 B2, 2020-08-09.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 628, (3), 6716-6738.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 1622, (11), 6330-6352.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5-Chloro-1-methyl-1h-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2018, 238, (10), 8354-8383.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2010, 275, (3), 2893-2898.

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