CAS 1311314-46-1

(3-Methyl-1,2-oxazol-5-yl)methanesulfonyl fluoride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1311314-46-1
分子式C5H6FNO3S
分子量179.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Methyl-1,2-oxazol-5-yl)methanesulfonyl fluoride CAS 1311314-46-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1311314-46-1 对应的（(3-Methyl-1,2-oxazol-5-yl)methanesulfonyl fluoride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C5H6FNO3S，分子量 179.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C5H6FNO3S 的（(3-Methyl-1,2-oxazol-5-yl)methanesulfonyl fluoride），其CAS登记号是 1311314-46-1，分子量为 179.17 g/mol。 依据分子式为 C5H6FNO3S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 179.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1311314-46-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H6FNO3S
分子量179.17 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Nielsen H, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3260991 A1, 2018-09-09.
  2. 发明人冯建国，孙丽萍，罗永刚. "Method for the Synthesis of (3-Methyl-1,2-oxazol-5-yl)methanesulfonyl fluoride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108608169 A, 授权公告日 2016-12-27.
  3. 发明人韩伟，沈红梅，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (3-Methyl-1,2-oxazol-5-yl)methanesulfonyl fluoride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108523837 A, 授权公告日 2024-10-07.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 221, (10), 6813-6818.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 1186, (6), 8418-8424.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-Methyl-1,2-oxazol-5-yl)methanesulfonyl fluoride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 665, (4), 5508-5514.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2016, 632, 1122-1151.

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