恶唑-5-羟甲基甲磺酸酯 CAS 916810-71-4

Oxazol-5-ylmethyl methanesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号916810-71-4
分子式C5H7NO4S
分子量177.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

恶唑-5-羟甲基甲磺酸酯 Oxazol-5-ylmethyl methanesulfonate CAS 916810-71-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

恶唑-5-羟甲基甲磺酸酯（Oxazol-5-ylmethyl methanesulfonate，CAS 号 916810-71-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C5H7NO4S，分子量 177.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括恶唑-5-羟甲基甲磺酸酯在内的目标物的控制。 恶唑-5-羟甲基甲磺酸酯（Oxazol-5-ylmethyl methanesulfonate），CAS注册编号 916810-71-4，化学分子式为 C5H7NO4S，分子量 177.18 g/mol。 依据分子式为 C5H7NO4S 的恶唑-5-羟甲基甲磺酸酯结构特征，其分子内含糖类衍生物，酰胺类，含砜基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 177.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），恶唑-5-羟甲基甲磺酸酯满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进

应用场景：恶唑-5-羟甲基甲磺酸酯（Oxazol-5-ylmethyl methanesulfonate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以恶唑-5-羟甲基甲磺酸酯配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称恶唑-5-羟甲基甲磺酸酯
分子式C5H7NO4S
分子量177.18 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，李文辉，郭海燕. "一种恶唑-5-羟甲基甲磺酸酯的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109860301 B, 授权公告日 2023-02-27.
  2. Schröder R, Lefèvre J P, Johansson L. "Method for the Synthesis of Oxazol-5-ylmethyl methanesulfonate" [P]. European Patent, EP 3266466 A1, 2015-01-27.
  3. 发明人郭海燕，徐明华，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Oxazol-5-ylmethyl methanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113013210 A, 授权公告日 2018-11-28.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 恶唑-5-羟甲基甲磺酸酯 in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 2257, (1), 6312-6323.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 恶唑-5-羟甲基甲磺酸酯 as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 623, 6532-6557.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Oxazol-5-ylmethyl methanesulfonate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2012, 979, 7895-7898.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate 恶唑-5-羟甲基甲磺酸酯 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2011, 2105, 6482-6489.

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