CAS 1311315-19-1

5-Methyl-1-(2-(pyridin-4-ylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-5-yl)-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1311315-19-1
分子式C19H19N5O2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Methyl-1-(2-(pyridin-4-ylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-5-yl)-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid dihydrochloride CAS 1311315-19-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-Methyl-1-(2-(pyridin-4-ylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-5-yl)-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid dihydrochloride，CAS 1311315-19-1），分子式 C19H19N5O2 2*HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1311315-19-1 对应的化合物（英文标识 5-Methyl-1-(2-(pyridin-4-ylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-5-yl)-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid dihydrochloride），化学式 C19H19N5O2 2HCl，相对分子质量 385.85。 （C19H19N5O2 2HCl）含有甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:201

应用场景：（5-Methyl-1-(2-(pyridin-4-ylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-5-yl)-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H19N5O2 2*HCl
分子量385.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Davis P L, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10756172 B2, 2023-10-05.
  2. 发明人刘建华，孙丽萍，徐明华. "Method for the Synthesis of 5-Methyl-1-(2-(pyridin-4-ylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-5-yl)-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111450599 B, 授权公告日 2019-12-13.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 1528, 2668-2690.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 1344, (5), 9392-9406.

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