CAS 1311316-51-4

[2-(ethanesulfonyl)ethyl]hydrazine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1311316-51-4
分子式C4H12N2O2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[2-(ethanesulfonyl)ethyl]hydrazine hydrochloride CAS 1311316-51-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 [2-(ethanesulfonyl)ethyl]hydrazine hydrochloride，CAS 1311316-51-4）属于药物标准品。分子式 C4H12N2O2S HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为188.67 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1311316-51-4 对应的化合物（英文标识 2-(ethanesulfonyl)ethylhydrazine hydrochloride），化学式 C4H12N2O2S HCl，相对分子质量 188.67。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括188.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1311316-51-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H12N2O2S HCl
分子量188.67 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-1.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，刘建华，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113357418 A, 授权公告日 2016-11-16.
  2. Stevens L M, Chen K W, Klinger H. "Method for the Synthesis of [2-(ethanesulfonyl)ethyl]hydrazine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11742673 B2, 2018-11-18.
  3. Fischer A B, Lee S K, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity [2-(ethanesulfonyl)ethyl]hydrazine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11470682 B2, 2025-11-02.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 503, (1), 8690-8717.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 1500, 4170-4185.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [2-(ethanesulfonyl)ethyl]hydrazine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 488, 493-507.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2013, 1611, (9), 7419-7426.

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