CAS 1311316-55-8

1-(4-Methyl-1,3-thiazole-5-carbonyl)-1,4-diazepane hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1311316-55-8
分子式C10H15N3OS HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Methyl-1,3-thiazole-5-carbonyl)-1,4-diazepane hydrochloride CAS 1311316-55-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Methyl-1,3-thiazole-5-carbonyl)-1,4-diazepane hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1311316-55-8。分子式 C10H15N3OS HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1311316-55-8 对应的化合物（英文标识 1-(4-Methyl-1,3-thiazole-5-carbonyl)-1,4-diazepane hydrochloride），化学式 C10H15N3OS HCl，相对分子质量 261.77。 依据分子式为 C10H15N3OS HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 261.77 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； -

应用场景：（1-(4-Methyl-1,3-thiazole-5-carbonyl)-1,4-diazepane hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15N3OS HCl
分子量261.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，郭海燕，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116148264 A, 授权公告日 2016-04-18.
  2. 发明人罗永刚，沈红梅，李文辉. "Method for the Synthesis of 1-(4-Methyl-1,3-thiazole-5-carbonyl)-1,4-diazepane hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110382046 B, 授权公告日 2015-05-10.
  3. 发明人唐晓军，冯建国，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Methyl-1,3-thiazole-5-carbonyl)-1,4-diazepane hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116502937 A, 授权公告日 2023-08-15.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 112, (4), 4975-4997.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 1713, 8930-8955.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Methyl-1,3-thiazole-5-carbonyl)-1,4-diazepane hydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2013, 321, (3), 4242-4253.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1103, 8648-8668.

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