CAS 1311316-99-0

n-Methyl-6-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-2-amine hydrobromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1311316-99-0
分子式C14H16N2S HBr
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-Methyl-6-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-2-amine hydrobromide CAS 1311316-99-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1311316-99-0 对应的（n-Methyl-6-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-2-amine hydrobromide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H16N2S HBr。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为325.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （n-Methyl-6-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-2-amine hydrobromide），CAS注册编号 1311316-99-0，化学分子式为 C14H16N2S HBr，分子量 325.27 g/mol。 依据分子式为 C14H16N2S HBr 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 325.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1311316-99-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16N2S HBr
分子量325.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，张德明，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111795880 B, 授权公告日 2021-08-23.
  2. Johansson L, Nielsen H, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of n-Methyl-6-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-2-amine hydrobromide" [P]. European Patent, EP 3343171 A1, 2016-03-15.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 1209, (12), 1175-1181.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1414, (1), 6215-6218.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-Methyl-6-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-2-amine hydrobromide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2014, 1823, 2670-2685.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2025, 2155, 2492-2497.

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