1-(6-phenylpyridazin-3-yl)-1,4-diazepane hydrobromide CAS 1311317-00-6

1-(6-phenylpyridazin-3-yl)-1,4-diazepane hydrobromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1311317-00-6
分子式C15H18N4 HBr
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(6-phenylpyridazin-3-yl)-1,4-diazepane hydrobromide 1-(6-phenylpyridazin-3-yl)-1,4-diazepane hydrobromide CAS 1311317-00-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1311317-00-6 对应的1-(6-phenylpyridazin-3-yl)-1,4-diazepane hydrobromide（1-(6-phenylpyridazin-3-yl)-1,4-diazepane hydrobromide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H18N4 HBr。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

1-(6-phenylpyridazin-3-yl)-1,4-diazepane hydrobromide的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1311317-00-6 对应的化合物1-(6-phenylpyridazin-3-yl)-1,4-diazepane hydrobromide（英文标识 1-(6-phenylpyridazin-3-yl)-1,4-diazepane hydrobromide），化学式 C15H18N4 HBr，相对分子质量 335.25。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含溴取代的影响，1-(6-phenylpyridazin-3-yl)-1,4-diazepane hydrobromide表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括335.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPL

应用场景：1-(6-phenylpyridazin-3-yl)-1,4-diazepane hydrobromide（1-(6-phenylpyridazin-3-yl)-1,4-diazepane hydrobromide，CAS 1311317-00-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以1-(6-phenylpyridazin-3-yl)-1,4-diazepane hydrobromide配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称1-(6-phenylpyridazin-3-yl)-1,4-diazepane hydrobromide
分子式C15H18N4 HBr
分子量335.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Kowalski A, Martínez F. "一种1-(6-phenylpyridazin-3-yl)-1,4-diazepane hydrobromide的合成方法" [P]. European Patent, EP 3849529 A1, 2018-04-06.
  2. 发明人王建平，黄志刚，徐明华. "Method for the Synthesis of 1-(6-phenylpyridazin-3-yl)-1,4-diazepane hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117874157 A, 授权公告日 2023-08-02.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 1-(6-phenylpyridazin-3-yl)-1,4-diazepane hydrobromide in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2023, 1470, (6), 9217-9238.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 1-(6-phenylpyridazin-3-yl)-1,4-diazepane hydrobromide as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 2069, (11), 3645-3669.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(6-phenylpyridazin-3-yl)-1,4-diazepane hydrobromide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1119, (6), 8327-8333.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate 1-(6-phenylpyridazin-3-yl)-1,4-diazepane hydrobromide Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2018, 1445, (11), 6157-6185.

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