CAS 615-81-6

Diisopropyl oxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号615-81-6
分子式C8H14O4
分子量174.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Diisopropyl oxalate CAS 615-81-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Diisopropyl oxalate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 615-81-6。分子式 C8H14O4，分子量 174.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为174.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Diisopropyl oxalate），CAS注册编号 615-81-6，化学分子式为 C8H14O4，分子量 174.19 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为174.19 g/mol，属于中等分子量化合物。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（Diisopropyl oxalate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14O4
分子量174.19 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，韩伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112101677 B, 授权公告日 2018-12-09.
  2. 发明人冯建国，黄志刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of Diisopropyl oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111382646 A, 授权公告日 2015-10-01.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 2353, (11), 9128-9152.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2164, (3), 1317-1335.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Diisopropyl oxalate Using HRMS and NMR". Talanta, 2014, 1263, (5), 7666-7673.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2025, 659, (9), 3922-3931.

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